Москва Другой город
ул. Бауманская, 21 8 (800) 555-39-66 8 (499) 558-07-66
Выбрать город Москва
г. Москва ул. Бауманская,21

Предимплантационная генетическая диагностика

Часть используемых в ЭКО яйцеклеток не оплодотворяется вообще, не развивается или не дозревает до стадии бластоцисты. Некоторые из них имеют аномальную морфологию, из-за чего непригодны для имплантации пациентке или витрификации. В итоге лишь часть оплодотворенных ооцитов могут быть пересажены пациентке и дать начало новой жизни. Для их выявления медицинский центр «За Рождение» проводит преимплантационную генетическую диагностику (ПГД) эмбрионов. Используя современные методы исследований, мы обеспечиваем их жизнеспособность и высокие шансы на успешное оплодотворение, вынашивание и рождение здорового ребенка.

Сделайте первый шаг — запишитесь на прием к врачу!

Что такое предимплантационная генетическая диагностика (анализ) эмбрионов?

Во многом жизнеспособность эмбриона определяется его генетическим статусом. Вызвано это хромосомными нарушениями, имеющимися у большинства яйцеклеток. Например, у молодых (до 35 лет) женщин доля здоровых ооцитов составляет примерно 50%, с возрастом число эуплоидных (без избытка или недостатка хромомосом) клеток остается всего около 10%. Такое наблюдается как при естественном, так и при экстракорпоральном оплодотворении. Из-за этого в ЭКО может использоваться только часть полученных эмбрионов без генетических нарушений.

Отсеять аномальные эмбрионы и выбрать только здоровые для последующей пересадки позволяет преимплантационная генетическая диагностика. Она позволяет:

  • определить число копий каждой хромосомы;
  • выявить хромосомные нарушения – инверсии и перестройки;
  • проанализировать генетический материал на моногенные патологии и изменения строения генов (например, при муковисцидозе).

На 5-6 день развития оплодотворенной яйцеклетки проводится биопсия эмбриона для ПГД (забор образца трофэктодермы бластоцисты) с его последующей криоконсервацией. Раньше такое исследование осуществлялось на 3 день культивации, однако оно имело невысокую точность, поэтому сегодня на ранних сроках оно не применяется.

Сделайте первый шаг — запишитесь на прием к врачу!

Показания для ПГД эмбриона

Причинами для назначения преимплантационной генетической диагностики эмбрионов являются следующие факторы.

Возраст женщины, превышающий 34 лет. В возрасте 30 лет вероятность хромосомных нарушений составляет 1 к 385. В 35 лет этот показатель уже составляет 1 к 179, в 40 лет - 1 к 63, в 45 лет - 1 к 19. Применение предимплантационной генетической диагностики при ЭКО показало наличие аномалий у 20% эмбрионов, взятых у женщин в возрасте 35-39 лет, а у пациенток старше 40 лет процент анеуплодных зародышей равен 40. Большая их часть при переносе или не имплантируются в матке вовсе, или не вынашивается. Это главная причина малого числа успешных беременностей и родов у пациенток в возрасте от 40 лет.

Возраст мужчины, превышающий 39 лет. Как и у женщин в мужском организме возрастные изменения также приводят к накоплению генетических ошибок. У мужчин старше 39 лет наблюдается снижение числа морфологически нормальных сперматозоидов в семени.

Рецидивирующее (привычное) невынашивание. Ненормальная упаковка хромосом в половых клетках мужчины и/или женщины в паре вызывает фатальные нарушения в некоторых эмбрионах. Это приводит к систематическим (повторяющимся) выкидышам.

Аутосомно-доминантные патологии. Такие заболевания затрагивают половину полученных эмбрионов. Пары с аутосомно-доминантными наследственными патологиями в семейном анамнезе страдают от них сами или являются их носителями.

Хромосомные патологии. К невозможности зачатия, имплантации или вынашивания эмбрионов приводят различные нарушения структуры хромосом. К типичным аномалиям этого типа относятся:

  • Инверсии – поворот участка хромосомы на 180 градусов;
  • Делеции – отсутствие у хромосомы одного или нескольких участков;
  • Дупликации – повторение участка хромосомы;
  • Транслокации – перенос участков с одной хромосомы на другую.

О транслокациях нужно сказать отдельно. Такие перестройки хромосом бывают двух типов:

  • Робертсоновские – прикрепление хромосом друг к другу или смена их расположения;
  • Взаимные и рецепторные - смена участками разных хромосом мест своего расположения.

Примерно у одного человека из 1 из 900 имеются робертсоновские транслокации с участием хромосом 13, 14, 15, 21, 22. 1 человека из 625 наблюдаются взаимные транслокации. Для их выявления проводится кариотипирование обоих партнеров. У семейных пар с хромосомными транслокациями могут быть выкидыши или дети с врожденными психическими или физиологическими нарушениями.

Если транслокация сбалансирована и не сопровождается отсутствием или избытком хромосомных участков, а разрыв в хромосоме не приводит к дисфункции генов, человек не страдает. Ее носитель может иметь сложные аномалии развития, связанные или не связанные с наследственной патологией. Если транслокация не сбалансирована, сопровождается отсутствием или недостатком хромосомного материала, ее носители не страдают, но у некоторых из них наблюдается сниженная фертильность. Однако, имеется вероятность ее передачи эмбриону, что может спровоцировать неудачную имплантацию, повторный выкидыш или рождение ребенка с врожденными нарушениями психики или физиологии.

При ЭКО ПГД эмбриона также назначается парам с повторными безуспешными попытками экстракорпорального оплодотворения, гендерно обусловленными патологиями (селекция по полу), генетическими мутациями и по социальным показаниям.

Сделайте первый шаг — запишитесь на прием к врачу!

Как проходит ПГД-эмбрионов в Москве в клинике «За Рождение»?

Для проведения ПГД эмбрионов в нашем медицинской центре применяется наиболее совершенная на данный момент технология диагностики NGS. Это ионное полупроводниковое секвенирование, с помощью которого высчитывается число копий каждой из 46 хромосом, их транслокации, делеции и прочие аномальные перестройки эмбрионального генетического аппарата. Также этот метод позволяет сочетать диагностику хромосом с выявлением моногенных заболеваний - гемофилии A и B, фенилкетонурии, муковисцидоза, спинальной атрофии мышц, наследственных миопатий и т.д.

Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов обеспечивает точный выбор эмбриона с минимальной вероятностью хромосомных нарушений для пересадки в организм женщины. Благодаря этому:

  • существенно повышается шанс успешного наступления беременности;
  • сокращается риск невынашивания ребенка;
  • уменьшаются финансовые затраты семейных пар или пациентов на достижение беременности.

Предимплантационная генетическая диагностика каждого эмбриона при ЭКО стоит в центре «За Рождение» 21 000 руб за каждый диагностируемый эмбрион. Цена проверки на моногенные патологии составляет 200000-300000 руб в зависимости от заболевания. Узнайте больше о наших диагностических услугах и запишитесь на их прохождение по телефону 8 (800) 555-39-66 или отправив онлайн-заявку на нашем сайте.

Преимплантационная диагностика

Название услуги Стоимость
Биопсия (1 - 3 эмбриона) 25 000 РУБ.
Биопсия (4 и более эмбрионов) 50 000 РУБ.
Диагностика одного эмбриона (метод NGS) 21 000 РУБ.
Криоконсервация эмбрионов (вне зависимости от количества) 25 000 РУБ.
Сделайте первый шаг — запишитесь на прием к врачу!

Отзывы пациентов

Обратились в вашу клинику после длительного лечения от бесплодия. Для моего мужа было огромным ударом узнать, что именно в нем причина того, что я не могу забеременеть. Но врачи вашего центра совершили чудо! Они вернули мужу веру в себя и посредством процедуры икси зачатие все же произошло. Сердечное спасибо вам за нашего новорожденного сыночка!

Татьяна

14.03.2019

Огромную благодарность хочу выразить Торгановой Ирине Геннадьевне. Если бы не она, то  вряд ли бы решилась на эту процедуру. Я просто доверилась врачу, а она говорила что и как делать. Иногда даже казалось, что тебе не оставляют выбора. Но это не так. Ирина Геннадьевна просто не давала ни времени, ни повода для сомнений. ЭКО делала в сентябре 2016 года. Несмотря на то, что мне было на тот момент уже 40 лет, а мужчине 56 - все получилось с первой попытки и в свежем протоколе. Беременность протекала очень легко. Уже мое Сокровище подросло (нам 1 год и 7 месяцев) и весит 17,5 кг и 89 см. Еще немного подрастем и обязательно приедем поблагодарить весь персонал клиники. Спасибо всем сотрудникам клиники и удачи тем, кто сейчас на пути к своему счастью или еще сомневается стоит ли проводить процедуру.

Евгения

01.03.2019

Хотим выразить огромную благодарность всему коллективу клиники За рождение. После неудачной попытки ЭКО в другой клиники, мы решили поехать в эту клинику по ОМС. К сожалению первая попытка была неудачной. Но мы не сдавались, у нас остались криошки. Благодаря Торгановой Ирине Геннадьевне, крио протокол прошёл удачно. В марте 2018 г. у нас появились замечательные сынок и дочка. Вы творите чудо! И дарите счастье быть родителями! Дай Бог Вам здоровья!!!

Ирина

02.03.2019

Знаете, я с уверенностью могу сказать, что в Зарождении работают первоклассные специалисты, которые ценят и любят свою работу и заботятся о своих пациентах. Мне довелось познакомиться с этой клиникой в 2017 г. Раньше и подумать не могла, что что-то такое возможно. Я девочка не маленькая, 30 исполнилось, я слышала про эко, но в подробности не вдавалась. Но 30-ть лет подкрались незаметно, а с мужем мы уже 5 лет живем. Настиг и нас разговор о чадах. Пообщавшись, мы поняли, что оба готовы к продолжению рода. Видимо, в это время судьба очень громко посмеялась, потому что в больнице мне сказали что-то вроде «э, нет, милочка, детки-то у тебя уже не получатся». Я по натуре человек позитивный и совсем не паникер. Поэтому, обмыслив здраво данную фразу, я пошла напрямую в Зарождение, так получилось, что она оказалась ближайшей на тот момент, а мне просто нужна было платная клиника. Именно там мне все подробно и рассказали про процедуру эко, про дополнения и разновидности. На следующий день я уже тащила туда мужа. Он всё послушал и согласился. Наш врач: Мазур Сергей Иванович. Очень крутой, отдается работе по максимуму. Я так рада, что спустя все муки мы нашли выход и теперь ждем появления на свет нашего крохи.

Вита

05.03.2019

Зарождение в Москве – лучшая клиника, которая попадалась на моем пути. Начну с того, что в борьбе за возможность иметь детей я была далеко не в одном медицинском центре и далеко не в одной клинике. Прошла все возможные и невозможные процедуры и исследования. Лечилась и традиционной медициной, в России и заграницей, я даже по святым местам ездила и мощи целовала. Эффект – нулевой. Сначала мой бывший муж активно меня во всем поддерживал, а потом бросил, и ушел к беременной от него коллеге. Я решила не сдаваться, а продолжать попытки. Наконец, дошла очередь до ЭКО. Первая попытка в одном очень известном центре в Москве – пролет. Вторая попытка там же – пролет. Третья попытка по совету знакомой в Иваново - пролет, ну и четвертая в Зарождении – успех. Наконец, я вздохнула спокойно, у меня будут дети!

Анна

07.03.2019

Забеременеть я пыталась в течение пяти лет. По всем параметрам мы с мужем были абсолютно здоровы. В итоге поставили диагноз — идиопатическое бесплодие. Врачами вашего центра было принято решение провести процедуры эко + икси. Нас с мужем тщательно подготовили и все прошло на высшем уровне. Я забеременела двойней и теперь мы счастливые родители. Низкий вам поклон!

Вера

09.03.2019


Вопрос-ответ

Можно ли выбрать пол ребенка в ходе преимплантационной диагностики?

Основной целью ПГД является предотвращение рождения ребенка с генетическими аномалиями и наследственными заболеваниями. В некоторых случаях патологии связаны с половой принадлежностью, поэтому выбор зародыша определенного пола является предпочтительным. Например, в случае если у одного из родителей обнаружена гемофилия.

Несмотря на главные задачи ПГД, родители могут выбрать пол будущего ребенка. В лабораторных условиях проводится диагностика всех эмбрионов на основании полученного от них материала. Возможность ошибки исключена, поскольку такой метод является более точным, чем УЗИ и прочие инструментальные исследования.

Врачи

Шапневская Марина Владимировна

Эмбриолог, врач-лаборант

Маркин Александр Владимирович

Эмбриолог, специалист по генетической диагностике