Новоселова Ольга Григорьевна

Врач-генетик

Ольга Григорьевна — врач-генетик с 21-летним клиническим опытом, кандидат медицинских наук. Специализируется на диагностике наследственных заболеваний, медико-генетическом консультировании супружеских пар, планирующих беременность, интерпретации результатов молекулярно-генетических исследований, в том числе преимплантационного генетического тестирования (ПГТ-А и ПГТ-М). Имеет глубокие знания в области синдромологии, дородовой диагностики и ведения пациентов с врождёнными пороками развития — амбулаторно и в условиях стационара.

В сфере профессиональных интересов — генетическое консультирование семей, в которых родился ребёнок с подозрением на наследственную патологию; расчёт повторного генетического риска; подбор оптимального метода ДНК-диагностики и интерпретация её результатов с использованием мировых баз данных (OMIM, ClinVar, DECIPHER, HGMD). Ольга Григорьевна — автор и соавтор более 40 научных публикаций, лауреат международных конкурсов молодых учёных в области генетики и муковисцидоза, участник российских и международных конгрессов по медицинской генетике.

Опыт работы

Специализация

Отзывы

Образование

2005 - Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (Москва). Педиатрический факультет, специальность «Педиатрия»
2008 - РНИМУ им. Н.И. Пирогова (Москва). Интернатура по педиатрии
2013 - Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова (Москва). Ординатура по клинической генетике, врач-генетик
2019 - ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова» (Москва) Аспирантура
2020 - ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова» (Москва). Защита кандидатской диссертации, кандидат медицинских наук

Последипломное образование

2013 - Повышение квалификации «Медицинская генетика»
2017 - Manchester Dysmorphology Course (3–7 апреля 2017) Genetic Medicine Department, University of Manchester, Великобритания
2018 - ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России. Повышение квалификации «Генетика»
2018 - ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России. Повышение квалификации «Педиатрия»
2019 - Школа анализа данных «NGS в медицинской генетике 2019». ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова»
2023 - ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России. Сертификационный цикл «Медицинская генетика»

Профессиональная деятельность

2008–2013 - Детская городская поликлиника №32 (Москва). Врач-педиатр
2013–2014 - Лаборатория молекулярно-генетической диагностики Научного центра здоровья детей РАМН (Москва). Младший научный сотрудник
2014–2015 - МГМСУ им. А.И. Евдокимова (Москва). Старший лаборант кафедры педиатрии, научный сотрудник
2015–2016 - ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова» ДЗМ (Москва). Врач-генетик специализированного медико-генетического центра
2016–2024 - ГБУЗ «ДГКБ им. Н.Ф. Филатова» ДЗМ (Москва). Заведующая Медико-генетическим центром, врач-генетик
2020 — н.в. АО «Ферст Генетикс» (Москва). Врач-генетик
2025 — н.в. «ВитроКлиник» (Москва). Врач-генетик
2026 — н.в. "За Рождение" (Москва). Врач-генетик

Достижения

Автор и соавтор более 40 научных публикаций, в том числе 25 в рецензируемых журналах, из них 9 статей в журналах, рекомендованных ВАК МОН РФ.
Неоднократно выступала с докладами на научных конференциях, конгрессах и съездах российского и международного уровня.
1 место на конкурсе работ молодых учёных XIII Национального конгресса «Инновационные достижения в диагностике и терапии муковисцидоза» с международным участием (г. Сергиев Посад, 2017 г.).
Грант на участие с докладом на сессии молодых учёных ECFS Diagnostic Network Working Group 15th Annual Meeting (St. Gallen, Швейцария, 2018 г.).
1 место в разделе «Диагностика и неонатальный скрининг» на 41st European Cystic Fibrosis Conference (Belgrade, Сербия, 2018 г.).

Генетическое консультирование
ПГТ-А / ПГТ-М
Пренатальная диагностика
Синдромология
Наследственные заболевания
ДНК-диагностика
Расчёт генетических рисков
Муковисцидоз
ВПР
Планирование беременности

К Ольге Григорьевне обращаются пары, которые:

планируют беременность и хотят исключить риск передачи наследственных заболеваний;
пережили невынашивание или рождение ребёнка с аномалиями развития;
уже воспитывают ребёнка с наследственным заболеванием;
имеют отягощённую родословную — наследственные заболевания у ближайших родственников;
состоят в кровнородственном браке.

Пациенты неизменно отмечают вдумчивость и экспертность Ольги Григорьевны: она тщательно изучает анамнез, не ограничивается стандартным перечнем вопросов и при необходимости дополнительно прорабатывает нетипичные случаи — иногда приём длится более полутора часов, и пациент никогда не чувствует спешки.
Отдельно выделяют умение объяснять сложные генетические понятия простым языком: Ольга Григорьевна даёт чёткую картину рисков и рекомендаций, не назначает лишних анализов, а при необходимости предлагает более доступные альтернативы дорогостоящим исследованиям.
Пациентов и их близких привлекает человеческое отношение — доброжелательность, чуткость, готовность уделить всё необходимое время и поддержать в сложной ситуации. Особенно ценят клиентоориентированность: каждый вопрос находит развёрнутый и понятный ответ.

Обратиться к врачу

Возврат к списку